Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, ЕМА) в пятницу рекомендовало Еврокомиссии для одобрения третью вакцину от гриппа A/H1N1, сообщается на официальном сайте ЕМА, передали РИА Новости.
Три дня назад Еврокомиссия по рекомендации ЕМА дала разрешение на продажу на территории Европы вакцины от гриппа Focetria, разработанной транснациональной фармакологической корпорацией Novartis, и Pandemrix британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline.
Третья вакцина Celvapan, предложенная ЕМА Евросоюзу, разработана в лабораториях американской компании Baxter.
В отличие от одобренных ранее вакцин Celvapan не содержит «адъювантов» — веществ, повышающих иммунитет.
Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use) рекомендует вакцинироваться Celvapan два раза с интервалом в три недели. Пользоваться вакциной могут взрослые люди (включая беременных женщин), а также дети с шестимесячного возраста.
Ранее исполняющий обязанности помощника гендиректора ВОЗ по вопросам безопасности в области здравоохранения и окружающей среды Кеджи Фукуда заявлял, что в случае пандемии гриппом A/H1N1 может заразиться треть населения Земли.
В мире зарегистрировано 326 тысяч случаев заболевания гриппом A/H1N1, 4,2 тысячи из которых привели к смерти больного. Число россиян, заболевших гриппом A/H1N1, досигло 472.
