8 октября компания «sanofi-aventis» сообщила, что разработанные ею две пандемические противогриппозные вакцины против вируса гриппа H1N1 ― Panenza® и Humenza® ― вызвали устойчивый серопротективный уровень антител у детей и взрослых после введения одной дозы, о чем свидетельствуют промежуточные результаты исследований, проходящих в Европе, сообщает apteka.ua.
Уэйн Пизано (Wayne Pisano), главный исполнительный директор «Sanofi Pasteur», подразделения французской компании, отметил, что Humenza является низкодозированной адъювантной вакциной, в то время как Panenza ― неадъювантная вакцина со стандартной дозировкой. Исследования вакцин начались в августе этого года. В них были вовлечены 300 детей и 450 взрослых, которым была введена одна доза неадъювантной вакцины или одна из двух доз адъювантной.
Результаты исследования, полученные на 21-й день после введения первой дозы прививки продемонстрировали иммунный ответ на вирус H1N1 по крайней мере у 94% детей в возрасте от 3 до 17 лет и по крайней мере у 93% пациентов в возрасте 18–59 лет. Кроме того, данные показывают наличие серопротективного уровня антител у 83% пациентов в возрасте старше 60 лет. Компания также отмечает, что обе вакцины соответствуют критериям, установленным Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency).
Глава «sanofi-aventis» Крис Виебахер (Chris Viehbacher) сообщил, что Panenza и Humenza не будут маркетироваться на рынке США, где компания производит другую пандемическую противогриппозную вакцину (H1N1), лицензированную регуляторными органами США.
